Badanie USG wykonywane pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży zwane inaczej badaniem genetycznym. Podczas tego badania lekarz bardzo precyzyjnie określa wiek ciąży oraz wyznacza termin porodu na podstawie parametrów biometrycznych dziecka, tj. :

• długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL – Crown Rump Length) – odległości od czubka główki do końca tułowia dziecka (kości ogonowej);
• wymiaru dwuciemieniowego główki (BPD – Biparietal Diameter) – czyli szerokości główki od ciemienia do ciemienia.

USG ciąży pomiędzy 11 a 14 tygodniem uwzględnia:

• budowę anatomiczna dziecka: budowę i zawartość czaszki, ściany powłok brzusznych, żołądek, pęcherz moczowy, kręgosłup oraz kończyny dolne i górne;
• przezierność karkową (NT – Nuchal Translucency);
• kość nosową (NB – Nasal Bone);
• czynność serca w tym przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną (TR – Tricuspid Regurgitation) oraz przewód żylny (DV – Ductus Venosos);
• kąt twarzowy (FA – Facial Angle);
• ruchy dziecka.

Na podstawie ocenionych powyższych parametrów możliwe jest oszacowanie ryzyka wystąpienia u dziecka najczęstszych chorób genetycznych a w szczególności zespołu Downa. Badanie USG wykonane pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży daje możliwości wykrycia licznych nieprawidłowości już na tak wczesnym etapie ciąży.Przy użyciu głowicy dopochwowej bicie serca można usłyszeć, gdy wielkość zarodka wynosi co najmniej 5-6 mm. Jeśli zarodek jest mniejszy niż 5 mm, czynność serca będzie można zaobserwować dopiero w późniejszym badaniu USG.